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Label privé · Développement de produits

Siège du Texas · European office & manufacturing in Bulgaria

Label et fabrication de contrats privés pour les marchés américains et européens

Choisissez le chemin qui correspond à l'endroit où se trouve votre produit aujourd'hui. Notre équipe d'"B20" dirige la relation commerciale et la coordination de projet. Nos poignées d'opération B14'n formulation, fabrication, remplissage et qualité.

Siège TexasDirection commerciale et de projet
BulgariaFormulation et fabrication
USA & UESupport de lancement prêt pour le marché

Parcours de projet

Les termes MOQ, portée et commerciale sont cités pour chaque projet.

Réserver un appel d’introduction

Géographie

Géré à partir de B20. Fabriqué en Europe.

A U.S.-based commercial team and a European manufacturing operation work as one project structure — from product brief to released batch.

Siège au Texas à Houston — bureau commercial, pas un site de production

Siège du Texas

Direction commercial et de projet. Aucune production sur place.

  • Gestion commerciale et de projet anglophone
  • Propositions et contrats
  • Coordination de l'entrée sur le marché, de l'importation, de l'entreposage et de l'exécution aux États-Unis lorsqu'elle est incluse dans la portée
  • Communication entre les fuseaux horaires américains
Bureau européen et site de fabrication en B21, B14

Bulgaria

Bureau européen et site de fabrication.

  • Formulation et R-D
  • Lots pilotes et commerciaux, remplissage et emballage
  • Contrôle qualité et libération de lot
  • Coordination des documents d'exportation

Un propriétaire de projet. Une portée approuvée. Transferts nets entre les équipes commerciales, techniques et de fabrication.

Capacités

Ce que nous pouvons développer et fabriquer

Soins de la peau, soins personnels et produits de soins fonctionnels développés pour votre marché cible, emballage et modèle commercial.

Catégories de produits

Soin du visage

Nettoyeurs, toners, produits micellaires, crèmes, gel-crèmes, sérums, masques, gommages et pelages, huiles et baumes, nettoyants pour poudres.

Soin du corps

Lotions, crèmes, beurres corporels, huiles, gels, gommages, enveloppes, produits de massage, produits de réchauffement et de refroidissement.

Soin des mains & des pieds

Soins de barrière et de récupération, soins de peau rugueuse, produits anti-friction, odeur et soins de sueur.

Cheveux & cuir chevelu

Shampoos, revitalisants, masques, feuilles, sérums et toniques du cuir chevelu, protection thermique, crèmes coiffantes et gels.

Hygiène personnelle

Gels douche, savon liquide, lavage intime, mousses nettoyantes et gels nettoyants à la main.

Soin fonctionnel & professionnel

Soins de la peau prothétique, soins de la compression-vêtement, produits orthopédiques, sportifs et d'utilisation professionnelle, barrière, soins de récupération et anti-chafing.

Soin maison & textile

Lave-vaisselle et gels lave-vaisselle, produits de lessive, soin délicat-textile, adoucisseurs, détachants, cuisine, salle de bains, verre, nettoyants de surface et de sol.

Opérations de production et de finition

Remplissage, emballage, codage et palettisation
  • Remplir les bouteilles, les pots et les tubes
  • Remplissage de poudres
  • Remplissage liquide, gel, crème et sachet en poudre
  • Reconditionnement et étiquetage supplémentaire
  • Assemblage de kits et multipacks
  • Emballage rétractable individuel et groupé
  • Codage des données par lots, dates et variables
  • Emballage secondaire, cartons d'exportation et palettisation

Les formats, les viscosités et la compatibilité des emballages sont confirmés dans un examen de faisabilité avant notre soumission.

Des formats de pulvérisation mécanique sont disponibles pour les produits liquides où la compatibilité est confirmée. Nous ne fabriquons pas d'aérosols ni de cosmétiques décoratifs.

Categories with additional regulatory requirements — products for children and sun protection, for example — are assessed case by case against manufacturing and registration feasibility.

Maturité marché

Construit pour les exigences du marché américain et américain

La portée réglementaire est définie pour chaque produit et marché cible. Nous coordonnons la documentation, les examens et les services spécialisés requis pour un lancement prêt au marché.

Comment fonctionne le marché

Les cosmétiques vendus aux États-Unis ne sont pas soumis à l'approbation préalable de la FDA; les additifs de couleur sont l'exception. En vertu du MoCRA, la personne responsable s'occupe de l'enregistrement des installations, de la liste des produits, de la justification de la sécurité et de la déclaration des événements indésirables.

Support projet

  • Revue des ingrédients et de l’étiquetage
  • Examen des limites des allégations de produits cosmétiques contre médicaments
  • Coordination des mesures de sécurité
  • Aide à l'enregistrement des installations et à l'inscription des produits, le cas échéant
  • Examen de la quantité nette et du format de l'étiquette aux États-Unis

Comment fonctionne le marché

Le règlement (CE) no 1223/2009 exige qu'une personne responsable établie dans le B29, un rapport sur la sécurité des produits cosmétiques et un dossier d'information sur les produits, ainsi qu'une notification du PCNP avant la mise sur le marché d'un produit.

Support projet

  • Examen des ingrédients et des étiquettes au titre du règlement (CE) no 1223/2009
  • Coordination de la Responsible Person
  • Coordination CPSR et PIF
  • Support de notification CPNP
  • Coordination multilingue de l'étiquetage et des allégations

La portée réglementaire est définie dans la proposition de projet. Les services nécessitant une personne responsable indépendante, un évaluateur de sécurité, un laboratoire ou un autre spécialiste qualifié sont coordonnés par des partenaires approuvés.

Qualité

Qualité qui se répète, lot après lot

Un échantillon réussi ne suffit pas. La qualité signifie la reproduction du produit approuvé selon les spécifications de chaque lot commercial.

Échantillon maître approuvé

Une référence documentée pour l'apparence du produit, la texture et le profil d'application.

Processus défini

Formule finale, paramètres de procédé et instructions de fabrication.

Matériaux contrôlés

Spécifications relatives aux matières premières et aux emballages avec contrôles d'acceptation définis.

Traçabilité des lots

Registres par lots, échantillons conservés, contrôles en cours de fabrication et contrôles des produits finis.

Gestion des changements

Les modifications apportées aux matériaux, aux formules, aux procédés et aux emballages sont examinées et documentées.

Discipline de libération

Les lots commerciaux sont libérés en fonction des spécifications convenues et des exigences du projet.

Nous ne nommons une norme ou un certificat que lorsque nous pouvons identifier le document, sa portée, l'installation qu'il couvre et sa période de validité. Les documents de qualité qui s'appliquent à votre projet sont énumérés dans la proposition de projet et fournis sur demande en vertu de la LDN.

Processus

Clarifier avant le démarrage de production

Aucun projet ne passe à la production commerciale tant que le produit, la portée, le coût, le calendrier et les critères d'acceptation ne sont pas convenus.

Comment se déroule un projet

  1. Revue de projet

    Évaluation de la faisabilité et définition de la portée du projet.

  2. Proposition

    Coûts, calendrier, droits et critères d'acceptation convenus par écrit.

  3. Formulation

    Échantillon approuvé par rapport au mémoire convenu.

  4. Préproduction

    Échantillon principal, spécification et emballage confirmé.

  5. Lot commercial

    Lot libéré avec sa documentation de lot.

Convenu avant le démarrage de production

Élément convenuCe que le client reçoit
Périmètre Modèle de service, produits livrables et responsabilités de chaque partie.
Confidentialité La LDN et les règles de manipulation des formules, des mémoires, des échantillons et des renseignements commerciaux.
Droits sur la formule Propriété, licence ou utilisation autorisée définie contractuellement pour le modèle de développement sélectionné.
Approbation produit Échantillon approuvé, spécifications et critères d'acceptation.
Emballage Emballage BOM, responsabilités artistiques, travail de compatibilité et exigences de codage.
Conditions commerciales Coûts, calendrier de paiement, hypothèses de MOQ/volume et services inclus.
Calendrier Jalons, dépendances, délais et fenêtres d'approbation.
Gestion des changements Comment les modifications à la formule, aux matières premières, au procédé, à l'emballage ou à la portée sont demandées et approuvées.
Logistique Responsabilités en matière de mainlevée, d'entreposage, d'expédition et d'exécution.

Les délais, les jalons et les fenêtres d'approbation sont fixés par projet et confirmés dans la proposition. Nous ne citons pas les délais d'exécution standard avant que la portée ne soit convenue.

Logistique

De la production européenne à votre chaîne de vente

La mainlevée, la préparation à l'exportation, l'expédition et la réalisation peuvent être intégrées dans la portée du projet pour votre marché et modèle de vente.

Logistique et fulfillment

  • Expéditions B2B UE depuis la Bulgarie
  • Documents d'exportation, cartons, palettisation et Incoterms convenus
  • Coordination des importations des États-Unis et entrepôt 3PL de la B20
  • Livraisons aux distributeurs, aux détaillants et à la livraison du produit

Quelles étapes logistiques nous portons et où commence votre responsabilité est fixée par projet, dans la proposition et les Incoterms convenus. B10 est la livraison du produit à B18. Le FBM est le stockage et la livraison par vous ou votre 3PL. Les deux ne sont pas interchangeables, et celui que nous soutenons est fixé dans la proposition.

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Prêt à mettre un produit sur le marché ?

Partager où se trouvent aujourd'hui la formule, l'emballage et le marché cible. Nous recommanderons la prochaine étape pratique.

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Partagez l'essentiel. Nous examinerons le mémoire et recommanderons la prochaine étape la plus pratique.

Une gamme pour la planification seulement. La commande minimale est indiquée par projet.

Brève, référence, formule, dessin ou emballage. PDF, DOC ou DOCX, jusqu'à 5 Mo.

Vous préférez écrire directement ? E-mail amp@advmedicalpro.com ou appeler +1 (346) 299-2288.