Ir al contenido

Etiquetas privadas · Desarrollo de productos

Sede en Texas · European office & manufacturing in Bulgaria

Private Label " Fabricación por contrato for the U.S. and European Markets

Elige la ruta que coincida con el lugar donde está tu producto hoy. Nuestro equipo Texas lidera la relación comercial y la coordinación de proyectos. Nuestra operación ⟦B14nn maneja formulación, fabricación, llenado y calidad.

Sede TexasLiderazgo comercial y de proyecto
BulgariaFormulación y fabricación
EE. UU. y UEApoyo al lanzamiento listo para el mercado

Vías del proyecto

MOQ, scope and commercial terms are quoted for each project.

Reservar una llamada introductoria

Geografía

Managed from Texas. Fabricado en Europa.

A U.S.-based commercial team and a European manufacturing operation work as one project structure — from product brief to released batch.

Sede en Texas, Houston — oficina comercial, no un centro de producción

Sede en Texas

Liderazgo comercial y de proyecto. No hay producción en el sitio.

  • Gestión comercial y de proyectos de habla inglesa
  • Propuestas y contratos
  • U.S. market-entry, import, warehousing and fulfillment coordination where included in scope
  • Comunicación en las zonas horarias de Estados Unidos
European office and manufacturing site in Varna, ⟦B14

Bulgaria

European office and manufacturing site.

  • Formulación and R Due
  • Batches piloto y comerciales, relleno y embalaje
  • Control de calidad y liberación de lote
  • EU y coordinación de la documentación de exportación

Un dueño del proyecto. Un alcance aprobado. Entregas claras entre equipos comerciales, técnicos y de fabricación.

Capacidades

Qué podemos desarrollar y fabricar

Skincare, cuidado personal y productos funcionales desarrollados para su breve mercado objetivo, embalaje y modelo comercial.

Categorías de productos

Cuidado facial

Limpiadores, toners, productos de micellar, cremas, gel-crems, sueros, máscaras, escobs y cáscaras, aceites y bálsamos, limpiadores de polvo.

Cuidado corporal

Lociones, cremas, mantequillas de cuerpo, aceites, geles, escrubs, envolturas, productos de masaje, productos de calentamiento y refrigeración.

Cuidado de manos y pies

Barrera y cuidado de recuperación, cuidado de piel dura, productos antifricción, olor y sudor.

Cabello y cuero cabelludo

Shampoos, acondicionadores, máscaras, levaduras, suero y tónica, protección térmica, cremas de estilo y geles.

Higiene personal

geles de ducha, jabón líquido, lavado íntimo, espumas de limpieza y geles de limpieza a mano.

Cuidado funcional y profesional

Tratamiento de la piel, cuidado de compresión, ortopédico, deportes y productos de uso profesional, barrera, recuperación y atención anti-chafing.

Cuidado del hogar y textiles

Lavavajillas y geles lavavajillas, productos de lavandería, cuidados de texto delicado, suavizadores, limpiaparabrisas, cocina, baño, vidrio, limpiadores de superficie y suelo.

Operaciones de producción y acabado

Embalaje, embalaje, codificación y paletización
  • Llenar en botellas, tarros y tubos
  • Llenado de polvos
  • Líquido, gel, crema y relleno en polvo
  • Reembalaje y etiquetado adicional
  • Montaje de kits y multipacks
  • Envoltura encogida individual y agrupada
  • Codificación por lotes, fecha y datos variables
  • Embalajes secundarios, cajas de exportación y paletización

Los formatos, viscosidades y compatibilidad de embalaje se confirman en una revisión de viabilidad antes de citar.

Los formatos de pulverización mecánico están disponibles para productos líquidos donde se confirma la compatibilidad. No fabricamos aerosoles ni cosméticos decorativos.

Categories with additional regulatory requirements — products for children and sun protection, for example — are assessed case by case against manufacturing and registration feasibility.

Preparación para el mercado

Construido para U.S. y ⟦B29

El alcance regulatorio se define para cada producto y mercado objetivo. Coordinamos la documentación, los exámenes y los servicios especializados necesarios para un lanzamiento listo para el mercado.

Cómo funciona el mercado

Los cosméticos vendidos en los Estados Unidos no están sujetos a la aprobación previa del mercado de la FDA; los aditivos de color son la excepción. Under MoCRA, the responsible person handles facility registration, product listing, safety substantiation and adverse-event reporting.

Apoyo al proyecto

  • Revisión de ingredientes y etiquetado
  • Revisión de los límites de la reclamación de drogas
  • Coordinación del conjunto de medidas de vigilancia
  • Soporte de registro de instalaciones de MoCRA y de inclusión de productos cuando corresponda
  • U.S. net-quantity and label-format review

Cómo funciona el mercado

Regulación (EC) No 1223/2009 requiere una Persona Responsable establecida en el EU, un Informe de Seguridad del Producto Cosmético y un Archivo de Información del Producto, más notificación de CPNP antes de que un producto se coloque en el mercado.

Apoyo al proyecto

  • Ingrediente and label review under Regulation (EC) No 1223/2009
  • Coordinación de la Responsible Person
  • Coordinación de CPSR y PIF
  • Apoyo a la notificación CPNP
  • Coordinación multilingüe de etiquetas y reclamaciones

El alcance regulatorio se define en la propuesta del proyecto. Los servicios que requieren una persona responsable independiente, un asesor de seguridad, un laboratorio u otro especialista calificado se coordinan por medio de asociados aprobados.

Calidad

Calidad que se repite, Batch After Batch

Una muestra exitosa no es suficiente. Calidad significa reproducir el producto aprobado dentro de la especificación en cada lote comercial.

Muestra maestra aprobada

Una referencia documentada para el aspecto del producto, textura y perfil de aplicación.

Proceso definido

Fórmula finalizada, parámetros de proceso e instrucciones de fabricación.

Materiales controlados

Especificaciones de materia prima y embalaje con comprobaciones de aceptación definidas.

Trazabilidad de lotes

Registros de lotes, muestras retenidas, comprobaciones en proceso y productos terminados.

Control de cambios

Se examinan y documentan los cambios de material, fórmula, proceso y embalaje.

Disciplina de liberación

Los lotes comerciales se liberan contra las especificaciones acordadas y los requisitos del proyecto.

Nombramos un estándar o certificado sólo cuando podemos identificar el documento, su alcance, la instalación que cubre y su período de validez. Los documentos de calidad que se aplican a su proyecto se enumeran en la propuesta del proyecto y se proporcionan bajo petición bajo NDA.

Proceso

Aclarar antes de iniciar la producción

Ningún proyecto se traslada a la producción comercial hasta que se acuerden los criterios de producto, alcance, costo, plazo y aceptación.

Cómo se desarrolla un proyecto

  1. Revisión del proyecto

    Se evalúa la viabilidad y se define el alcance del proyecto.

  2. Propuesta

    Costo, plazo, derechos y criterios de aceptación acordados por escrito.

  3. Formulación

    Muestra aprobada contra el informe acordado.

  4. Preproducción

    Muestra maestra, especificación y embalaje confirmado.

  5. Lote comercial

    Batch liberado con su documentación para lotes.

Acordado antes de iniciar la producción

Elemento acordadoLo que recibe el cliente
Alcance Modelo de servicio, entregables y responsabilidades de cada parte.
Confidencialidad NDA y las reglas para el manejo de fórmulas, escritos, muestras e información comercial.
Derechos sobre la fórmula Propiedad, licencia o uso permitido definido contractualmente para el modelo de desarrollo seleccionado.
Aprobación del producto Criterios de muestra, especificación y aceptación aprobados.
Envase Embalaje BOM, responsabilidades de arte, trabajo de compatibilidad y requisitos de codificación.
Condiciones comerciales Costo, calendario de pago, hipótesis MOQ/volume e incluye servicios.
Plazos Hitos, dependencias, tiempos de entrega y ventanas de aprobación.
Control de cambios Cómo se solicitan y aprueban cambios en la fórmula, las materias primas, el proceso, el embalaje o el alcance.
Logística Liberación, almacenamiento, ruta de envío y responsabilidades de cumplimiento.

Los tiempos principales, los hitos y las ventanas de aprobación se fijan por proyecto y se confirman en la propuesta. No citamos los horarios estándar antes de que el alcance sea acordado.

Logística

De la Producción Europea a su Canal de Ventas

La liberación, la preparación de la exportación, el envío y el cumplimiento pueden ser incorporados en el ámbito del proyecto para su modelo de mercado y ventas.

Logística y fulfillment

  • Envíos B2B UE desde Bulgaria
  • Exportar documentación, cartones, paletización e Incoterms acordados
  • Coordinación de las importaciones de EE.UU. y almacenamiento Texas/3PL donde se incluye en el alcance
  • Envíos a distribuidores, minoristas y Amazon FBA — entrega del producto a Amazon

Los pasos logísticos que llevamos y donde comienza su responsabilidad se fijan por proyecto, en la propuesta y en los Incoterms acordados. Amazon FBA es la entrega del producto a Amazon. ⟦B18BM FBM es almacenamiento y entrega por usted o su 3PL. Los dos no son intercambiables, y cuál de ellos apoyamos se fija en la propuesta.

Iniciar un proyecto

¿Listo para llevar un producto al mercado?

Comparta donde se encuentra la fórmula, el embalaje y el mercado objetivo hoy. Recomendaremos el siguiente paso práctico.

Enviar un brief de proyecto

Brief del proyecto

Díganos dónde está su producto hoy

Comparte lo esencial. Revisaremos el breve y recomendaremos el siguiente paso más práctico.

Un rango de planificación solamente. El orden mínimo se cita por proyecto.

Breve, punto de referencia, fórmula, artwork o especificación de embalaje. PDF, DOC o DOCX, hasta 5 MB.

¿Prefiere escribir directamente? Correo amp@advmedicalpro.com o llamar +1 (346) 299-2288.